临床试验研究助理CTA

岗位职责：
1. 负责打印、制作伦理审评资料；
2. 负责管理和追踪临床试验项目文件，定期维护、更新项目文件夹，包括纸质和电子系统；
3. 负责管理临床试验相关物资，定期清点、记录和补充；
4. 协助临床试验团队进行必要的物资供应和回收；
5. 协助召开项目会议、研究者会议等，并记录会议纪要；
6. 协助临床试验第三方和外部供应商的沟通；

任职资格：
1.医学、药学、护理学等相关专业大专及以上学历；
2、熟悉药物临床试验GCP等方面的知识及术语；
2. 熟练操作Microsoft Office办公软件；
3. 一年及以上临床试验相关经验；