临床监查员/CRA

岗位职责：
1、负责II/III/VI项目临床监查相关工作；
2、参与临床试验中心的筛选、研究者会议组织等前期准备工作
3、遵照研究方案、GCP及公司SOP要求，启动、监查和结束临床试验；
4、监查临床研究及生物样本检测质量、跟踪研究进度及临床试验工作协调；
5、跟踪国内外相关领域法规及技术指南更新。
任职要求：
1、大学本科以上学历，医药学相关专业；
2、2年以上项目监查/CRA，熟悉GCP及相关法律法规，肿瘤药经验优先；
3、高度的工作热情，优秀的沟通、协调、组织能力；
4、具有良好的应变能力，亲和力强，具有良好团队合作精神、敬业精神和创新精神；
5、适应全国性出差。