岗位职责:
负责真实世界数据库的质量核查及问题解决
依据方案、SOP和GCP的要求,在计划时间内完成临床试验研究中心的相关工作(如伦理申报、启动、监查、关闭等)
负责合作科室的维护及管理,与质控专员协调解决科室采集等的问题
负责与专家维护团队配合,沟通解决科室存在的问题
负责真实世界数据临床研究或其他业务的沟通协调
任职条件:
统招大专及以上学历,临床医学、药学或生物科学相关专业
较强的沟通和协调能力,强烈的进取心,良好的团队精神
3年以上的CRA工作经验,外企工作经验优先
具有国际多中心临床研究项目经验
熟悉当地医院相关科室情况者优先考虑
有肿瘤领域项目经验者优先考虑
对医疗大数据领域有浓厚兴趣和一定了解者优先考虑
良好的英语沟通能力
能适应一定程度的出差
我们还能给你提供:
1、全额五险一金+商业医疗报销,常规医疗100%报销,及子女商保,意外险等
2、入职即享受超长年假10天,让你嗨不停
3、带薪病假,身体是革命本钱
4、员工及高龄父母年度体检,慈铭/爱康国宾全国连锁中高端体检套餐
5、免费零食水果下午茶
6、大型teambuilding及拓展团建活动,“约饭吧”带你认识更多小伙伴
7、公司为你过生日,蛋糕吃到发胖,礼物拿到手软
8、节假日购物券,端午节、中秋节等传统节日
9、丰富的线上线下各种培训,内外部大咖老师带你寻找更专业、更完美的自己
10、高大上办公环境,超大落地窗,每天都带着美美的心情投入到工作中;优越地理位置
11、公司分享你人生的喜悦,同样关怀你人生的悲伤,结婚礼金、生育礼金、住院慰问等
12、人性化的工作氛围,公司高管、技术大咖的“午餐会”“咖啡会”有学习,有交流,有碰撞,还能吐槽