临床试验数据管理员（DM）

岗位职责：
1. 审阅数据管理计划，审阅数据核查计划；
2. 指导数据录入，保证数据质量；
3. 负责数据核查、修改、跟踪、数据质疑表管理；
4. 负责数据库质量审查，一致性核查，撰写数据管理报告；
5. 指导CRF 设计；
6. 定期制定数据质疑进度报告并发送给项目经理；
7. 负责数据医学编码、SAE一致性核查。
岗位要求：
1. 流行病学、医药相关、药学或生物学等相关专业，本科学历；
2. 具有临床数据管理经验者优先；会使用SAS软件者优先；
3. 有肿瘤项目经验优先。