助理监查员（助理CRA）—天津

岗位职责:
1. 负责所在城市临床试验项目的管理工作，参与临床合作单位的筛选、合作意向的洽谈；
2. 确保随机实验对象得出需要的结果， 提交预算内的合格的临床实验数据；
3. 对数据收集、数据管理、临床实验报告和文件归档的流程进行管理；
4. 收集和处理临床试验过程中的不良药品事件；
5. 参与协调会的组织和准备工作；
6. 上级指导下开展临床研究合同谈判。



任职要求:
1. 医药相关专业，本科以上学历；
2. 相关工作经验1年以上，熟悉新药研发相关政策法规；
3. 有团队合作精神，工作积极主动，注意细节，沟通能力良好。