高级注册专员

岗位职责：
1.负责公司药品注册项目的全面监督、跟踪和管理，及时与客户沟通，协调项目运行各阶段的相关问题，按时完成项目工作汇报、会议记录等资料撰写；
2.负责注册药品申报资料的整理、撰写并完成注册相关工作，对注册进度进行跟踪及时获取注册信息；(①根据药品注册法规和指导原则组织部门人员按照药品注册类别进行申报资料的撰写；②跟踪评审进度，及时与相关部门沟通，确保注册进度)；
3.负责与药审中心、各级药品监管部门沟通；
4.参与部门市场推广，包括调研潜在客户信息、整理客户名单、拜访及后续跟进；
5.协助制定部门的管理制度；
6.完成领导交付的其他任务。
任职要求：
1.药理学、药学、化学分析或相关专业，硕士及以上学历，有3年或以上新药注册相关工作经验；
2.能够熟练应用Micorsoft word、PowerPoint、Excel等；
3.熟悉药品注册的法律法规及注册申报流程，熟悉药品申报资料的整理，了解药品开发技术要求及相关指导原则；
4.有踏实稳重的工作态度，良好的团队合作意识，较强的组织、协调和沟通能力；具有进取精神和良好的学习能力，品质诚实；
5、可接受短期出差及不定时加班。

公司为您提供：
1、户口（落户滨海新区连续3年发放租房和生活补贴。大学本科生每人每年1.2万元，硕士研究生每人每年2.4万元，博士研究生每人每年3.6万元）、档案；——目前仅限天津岗位
2、系统全面的培训、提升计划；
3、标准化的晋升体系，开放的晋升空间；
4、完善的薪酬体系，优厚的提成比例，高绩效高奖励；
5、符合劳动法规定的五险一金；
6、餐补、话补、房补、交通补助、出差补助；
7、完善的福利体系，节假日礼物；
8、年度体检；
9、成熟的旅游计划；
10、丰富的员工活动应接不暇，拓展训练，聚会，羽毛球等；
11、享受国家规定的法定节假日，5天带薪年休假等；
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