临床协调员

岗位职责：
1、协助临床试验的准备；
2、协助与机构的伦理委员会联络；
3、协助医生向患者说明试验内容，获取知情同意；
4、需要时与研究者、申办方或CRO公司沟通；
5、在指导下完成SAE的汇报；
6、在指导下协助研究者完成CRF表的填写、录入、答疑，按试验项目完成文件管理；
7、协助研究者筛选潜在患者，督促研究者入组；
8、协助应对监查、稽查；为申办者准备、提供所要求的各种文件。

任职要求：

1、临床医学、护理学、药学等相关专业，大专以上学历；
2、有一年以上护理经验工作经验者优先；
3、熟悉医院工作流程，有亲和力，沟通协调能力强。
4、有上进心，责任心强，积极主动、细心严谨。