临床研究协调员CRC（云南）

1、根据研究方案要求，协助完成受试者筛选、入组、随访工作；
2、协助完成研究资料的收集、归档和管理；
3、项目产生的数据录入，标本处理和寄送等工作；
4、完成项目相关的其他事宜。
任职资格：
1、临床医学或护理等相关专业，大专以上学历，有医院工作经验者优先；
2、具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神；
3、能熟练应用office等办公软件；
4、较强的独立工作能力及团队合作精神。