一、工作职责:
1.协助研究者完成伦理资料递交、备案及合同签署等工作;
2.协助研究者完成试验各个阶段的文档收集、整理、归档;
3.协助受试者的筛选、入组与跟踪;
4.操作设备,并分析和保档相关数据;
5.对医生与护士进行设备操作的讲解与培训;
管理与维护设备,保证设备正常运行;
二、任职要求:
1.医学、护理等相关专业毕业专科及以上学历
2.工作积极主动,具有良好的团队合作精神和良好的沟通、表达能力,善于与临床医生建立有好的合作关系;
3.工作认真,仔细,责任心强,学习积极主动;
4.熟练使用办公软件;