岗位职责:
负责真实世界数据库的质量核查及问题解决
依据方案、SOP和GCP的要求,在计划时间内完成临床试验研究中心的相关工作(如伦理申报、启动、监查、关闭等)
负责合作科室的维护及管理,与质控专员协调解决科室采集等的问题
负责与专家维护团队配合,沟通解决科室存在的问题
负责真实世界数据临床研究或其他业务的沟通协调
任职条件:
统招大专及以上学历,临床医学、药学或生物科学相关专业
较强的沟通和协调能力,强烈的进取心,良好的团队精神
1年以上的CRC工作经验,外企工作经验优先
具有国际多中心临床研究项目经验
熟悉当地医院相关科室情况者优先考虑
有肿瘤领域项目经验者优先考虑
对医疗大数据领域有浓厚兴趣和一定了解者优先考虑
良好的英语沟通能力
能适应一定程度的出差