临床医学事务专员

工作职责：
一、
（1）对内部和外部的客户提供相关医学指导，包括项目团队及其他职能部门；协助项目管理部门满足项目时间与进度。
（2）负责临床试验的规划，方案制定及其他配套文件的撰写，研究者选择，对内部和外部的人员提供医学支持；对研究安全性资料进行医学审核，数据分析/解释；对质量控制的培训业务提供医学支持。
（3）负责提供相关领域的医学专业知识，对临床试验和产品生命周期全过程提供医学支持。
（4）对研究方案进行审查和编辑，保证信息准确，满足法规及公司内部要求。
（5）撰写和审核提交给监管当局和用于学术交流的临床科学报告。
（6）培养和维护与有影响力的学术领袖在医学界的关系。
（7）医学文献汇编。
（8）参与国内，国际和区域学术会议，收集和整理总结会议中讨论的当前医疗热点问题和发展趋势。
（9）审查产品的教育，宣传和报告材料。"
二、支持医生发起的临床研究项目，协助前期文献检索，系统评价和研究设计，合同的起草和进度跟踪，关键节点的跟踪，与关键医生的沟通和协助
三、支持专业教育和培训，包括专业教育的方向性指导，学术知识分享、宣传期刊供稿、学术考核制度与教材制定等，支持市场部工作。
四、团队管理，梯队建设，人才培养。

任职资格： 本科及以上学历，医学相关专业，外科工作经验或有临床研究管理工作经验优先；
5年以上行业工作经验；
熟练掌握医学本专业和相邻专业知识；
熟悉循证医学知识和临床研究设计及执行；
有较强的组织协调、沟通谈判、团队管理能力；
英语听说读写熟练。