注册工程师

岗位职责：
1、制定注册项目阶段性计划，并按计划严格实施并跟踪；
2、收集、整理与医疗器械注册相关的法律、法规、指导原则等；
3、注册项目的资料审核、受理、审评发补、取证工作；
要求：1、本科及以上学历，电子、生物医学工程、高分子、临床医学等相关专业；
2、2年以上医疗器械研发经验，熟悉注册相关法律法规；
4、熟练应用办公软件，较好的文字写作技能；工作严谨细致，踏实肯干，勤奋好学，有团队合作意识。
电子、生物医学工程、高分子、临床医学等相关专业；