临床项目管理专员/CRA

工作职责:
1、负责项目的质量监控和管理工作，确保项目按照方案、SOP和相关法规进行；
2、负责项目相关的研究方案、SOP及制度培训；
3、监督项目的进行情况，确保研究样本及数据获取及时、准确、完整；
4、保持与研究单位良好的沟通与协调，正确处理工作中出现的各种问题，保证项目按计划顺利执行；
5、完成上级领导安排的其他工作。
岗位要求：
1、本科及以上学历，临床医学或护理、生物等相关专业，
2、具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神；
3、有责任心、积极进取、谨慎细致、条理性强；
4、掌握临床试验管理规范（GCP），有CRC、CRA经验工作经验者优先。