统计总监

1、负责生物统计部门体系和规范的建立，团队的搭建、培训和统筹管理；
2、负责临床试验方案的统计部分的设计，制定统计分析计划，领导对适应症/项目的统计工作，确保所有的工作在规范内进行；
3. 负责注量化药物研发的利益、风险、价值和不确定性；
4、参与方案讨论会、数据审核会、中期分析会、项目总结会等并主持统计部分内容；
5、设计各类SAS宏，模板和工具，以提高团队的工作效率；
6、加强员工培训、培养，提供技术性指导，在分析方法学及技术上给予支持，提高整体研发能力。
任职资格
1、生物统计、统计学相关专业硕士及以上学历；
2、5年以上临床试验生物统计分析相关工作经验；
3、熟悉临床研究的监管要求，药品临床试验管理规范（GCP）及国际协调会议（ICH）的指引；
4、具备有丰富的统计分析计划的编制经验、分析和生成报告的经验，精通SAS/PASS/winnonlin等常用统计软件的使用；
5、有较好的领导力和团队建设能力；
6、优秀的英文阅读能力。
其它工作
1. 完成职责范围内的其他工作
2. 完成总经理和副总经理交办的其他工作任务
3. 根据公司要求参与并提出本部门专业建议或方案