医学专员

1、对在研的临床研究项目进行医学支持，在符合GCP、法规的要求的情况下协调和监查临床研究各项活动的顺利开展；
2、撰写临床试验方案及支持文件、临床总结报告、课题申报资料、产品资料与学术文章等；
3、及时收集数据、解决数据质疑，保证高质量的数据；及时、准确地提供国内外最新医学信息及相关资料；及时收集同类产品的信息、分析、汇总和建议；
4、编写学术会议的学术发言稿、演讲稿；编写与校订临床资料产品手册的；编写、更新和整理培训资料；准备产品注册临床方案及报告；
5、建立与行业内相关专家的关系并长期维护；
6、协助行业产品信息收集和市场调研的开展。