注册专员

岗位职责：
1、协调医产品的技术要求制定和修订；
2、负责医疗器械产品注册资料的整理、产品的注册申报；
3、与药监局、评审中心、检验所等单位有效沟通，跟踪最新法规；
4、负责收集、整理行业内外的动态信息；
5、临床试验的跟踪，确保临床试验报告的顺利获得；
6、完成领导交办的其他工作。
任职要求：
1、统招本科及以上学历；
2、2年以上医疗器械行业注册经验；
3、精通医疗器械产品注册相关知识及相关法律法规；
4、有一定的英语基础，文案写作能力强；
5、具有一定的政策研究能力，认真细致，责任心强。