临床监察员（CRA）

职位要求：
1.专业要求：医学或药学相关专业。
2.学历要求：本科及以上学历。
3.工作经验要求：有临床试验相关经验者优先。
4.素质及技能要求：熟悉临床试验的工作流程及相关法律法规；具有良好的与人沟通、表达能力，能协调好研究者、CRO公司和本公司的关系；良好团队意识和学习能力；适应不定期的出差。
职位职责：
1.公司相关临床项目的监查工作；
2.对准备启动临床的项目，完成临床试验的启动、执行及结束工作，并在开展临床的过程中进行全面的质量控制与管理；
3.及时高效地与质量保证、数据与统计及医学写作人员等进行沟通和协调；
4. 协调好研究者、CRO公司和本公司的关系；
5.协调与项目相关的文件、物资及药品的准备、收集和交接工作。