临床监察员

岗位职责：
1、负责临床试验项目筹备，进行计划临床试验项目可行性探讨，协助制定临床试验方案、知情同意书、研究者手册、CRF等相关文件，制定临床试验标准操作规程（SOP）；
2、确定项目人员配备和分工，对临床试验相关人员进行试验方案及实施操作的培训；
3、负责或参与制定临床试验实施计划、完善项目预算，启动项目计划活动；
4、负责临床试验项目实施、管理与质量控制：临床试验前资料的准备、研究中心的筛选、伦理报批、启动会组织、PI沟通、受试者招募、现场访视和质量监控等工作；
5、保持与研究中心研究者、机构、伦理的沟通，维护良好的合作关系；
6、及时跟踪、收集、整理国内外相关细胞治疗临床研究动态及资料分析；
7、检查并跟踪试验完成的进度和质量，及时发现问题、分析问题、解决问题。
任职资格：
1. 临床医学、药学或相关专业，本科以上学历，3年以上临床研究相关工作经验；
2、熟悉GCP法规以及有关临床研究的相关知识；
3、良好的书面及口头表达能力，较强的协调、计划及执行能力；能承担一定的工作压力、形象气质较好；
4、能熟练操作Word、Excel、PowerPoint等办公软件；
5、有医院人脉资源者优先；
6、可以根据工作需要出差。
待遇：
1、10-25万/年薪，待遇从优，具体面试详谈
2、办理落户深圳，市住房补贴：本科1.5万元，硕士2.5万元，博士3万元；新区补贴配套100%。
3、落户深圳，配偶及未成年子女随迁;
4、协助申请深圳市相关人才待遇。