资料员

辅助药品注册相关资料撰写及整理；
辅助药品临床研究相关资料撰写及整理；
药品临床研究相关工作；
档案室及部门日常内部资料、记录的管理工作。
任职要求：
本科以上学历，药学、医学等相关专业；
受过GMP和药品监管相关法律法规培训，熟悉GMP和药品生产相关政策；
有较强文字撰写能力，能规范整理项目资料；
熟悉使用办公软件及办公自动化设备，包括计算机、打印机、传真机等。
受过企业管理/绩效管理培训，熟悉企业管理/绩效管理基本方式和方法。
有药品注册申报工作经验者优先，相关工作经验者可放宽至大专学历。

辅助药品注册相关资料撰写及整理；
辅助药品临床研究相关资料撰写及整理；
药品临床研究相关工作；
档案室及部门日常内部资料、记录的管理工作。
任职要求：
本科以上学历，药学、医学等相关专业；
受过GMP和药品监管相关法律法规培训，熟悉GMP和药品生产相关政策；
有较强文字撰写能力，能规范整理项目资料；
熟悉使用办公软件及办公自动化设备，包括计算机、打印机、传真机等。
受过企业管理/绩效管理培训，熟悉企业管理/绩效管理基本方式和方法。
有药品注册申报工作经验者优先，相关工作经验者可放宽至大专学历。