岗位职责:
1、确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合经注册批准的要求和质量标准;2、确保在成品放行前完成对批记录的审核;3、批准质量标准、取样方法、检验方法和其他质量管理的操作规程;
4、审核和批准所有与质量有关的变更;5、确保完成产品质量回顾分析;6、完成总经理布置的其它工作。
任职要求:
1、至少具有药学或相关专业本科学历;2、具有至少八年从事原料药制造企业全面质量管理经验,其中至少有两年同岗位工作经历;3、具有良好的与各方面沟通交流能力;能承受较大压力;
4、良好的英语读写能力。
招聘人数:1
此岗位应聘人员可自行选择在湖北武汉或者江西上饶工作。