注册专员

岗位职责：
1、按国际、国内各项注册规定，负责组织各部门编制国外、国内各类注册文件，并负责办理申报注册事项；
2、负责与国外客户的信息沟通以及缺陷信的回复工作，收集国外相关法律和药典更新资料，及时整理后发放到各相关部门。
3、协助质量部门完成国外客户的问卷调查和现场质量审计。

任职要求：
1、大学本科以上学历，商务英语、外贸英语、化学、制药类专业；
2、英语六级（含）以上，口语流利；
3、有质量部门工作经验或者同岗位工作经验优先考虑；
4、良好的职业道德素质和团队精神；

招聘人数：2