CRA临床监查员-杭州

职位描述：
Responsibilities职责:
l 对所负责的临床试验项目进行全面的质量控制与管理，稽查/监查并保持持续跟踪；
l 对所负责的临床试验项目进行全面的进度控制与管理，按时完成临床试验的启动、执行及结束工作，并及时与项目相关的其他部门进行沟通和协调；
l 负责组织召开方案讨论会、启动培训会以及总结会等临床试验各阶段会议及公司有关学术会议；
l 与中心研究者及机构老师保持良好的沟通，传达产品医学信息，及时提供市场信息并做出适当建议，保持公司形象。
Requirements要求：
l 有临床医学经验者优先，临床医学、医学检验、生物等相关专业；
l 有较强的专业背景和素养，有良好的理论知识，有医学背景者优先；
l 执行力强，有高度的工作责任感，具备良好的协调及沟通能力，适应出差；
l 具有良好的团队合作精神；
l 英语四级以上；
l 熟悉SFDA药品及医疗器械研究的相关法律法规、GCP/ICH-GCP条例。
职能类别：临床检查员