临床CRA

任职要求：
1、 大学本科及以上学历，临床医学、卫生统计学、药学、临床药理类相关专业；
2、 有2年以上CRA相关工作经验，有丰富临床医学、检验学知识、卫生统计学知识、药学等知识，能独立开展新药的临床试验方案设计、启动、监查、结束访视等工作；
3、 英语六级及以上，有较强的理解能力、分析能力、归纳能力、说服能力，能独立检索相关中外文献并综述；
4、 良好的沟通和组织协调能力、有强烈责任心与敬业精神；
5、 能适应经常出差。
岗位职责：
1、协助制定新药临床试验研究计划的准备工作；
2、协助临床试验研究机构的调研评估；
3、负责临床试验项目进度及质量管理 ；
4、开展临床研究项目的日常监查，规范临床研究流程。
工作地点：广东省清远市生物医药城或广州市
全日制硕士享受清远高层次人才政策