注册经理

岗位职责
1、负责药品注册资料的汇总、审核及申报；
2、负责协助各部门对文件进行修订、实施，体系文件的学习、培训工作；
3、跟踪项目研发及申报进度，解决研究及申报过程中遇到的问题；
4、公司注册文件的日常维护；
5、完成领导交办的其他工作。

任职资格
1、药学及相关专业，本科及以上学历；
2、有3年以上注册和药品研发工作经验；
3、掌握国家药品研发、注册法规及技术指导原则，熟悉药品注册申报流程和各个环节，具有较强的药品注册信息检索和分析调研能力；
4、工作认真细心，责任心强，善于沟通协调，团队协作能力强。

五险一金，法定节假日，待遇面议，收入佳