注册专员

岗位职责
1、 按照医疗器械法规要求编辑、翻译医疗器械注册申报资料中非临床研究资料和临床评价中的对比表；
2、 评估注册项目中与自身负责文件相关的法规、资源和时限等方面的风险；
3、 协同部门内项目参与人员与研发、生产单位及需求方沟通协调解决注册相关问题；
4、 为公司研发、生产单位提供法规技术支持。

任职要求
1、 医疗卫生相关专业，本科及以上学历；
2、 具备良好的沟通协调能力和逻辑思维能力；
3、 英语六级，良好的英文读写和翻译能力。