器械注册专员

主要职责：
1）负责为国内外客户提供医疗器械注册服务；
2）负责全程运作注册项目，及时申报注册、提交资料样品并追踪送检情况 ；
3）负责协助客户编制、审核注册产品相关技术资料；
4）负责就注册事务与客户及相关行业部门进行沟通、协调；


岗位要求：
1）化学类，电子信息科学类，机械类，材料类等理工科专业本科学历；
2）有很强的时间管理、项目管理和沟通协调能力；
3）有良好的英语听说读写能力和医学翻译能力，CET-4以上；
4）熟练运用计算机和办公软件；
5）诚实敬业、细致踏实，有很强的责任心和客服意识。

员工福利：
提供带薪年假、节假日福利；
公司组织团队出游、拓展、聚餐等丰富的团队活动；
员工薪酬：
公司具备完善的绩效考核制度、富有竞争力的薪酬体系、按照国家规定提供五险一金；