医疗器械临床试验专员

主要职责：
1、 撰写临床资料：方案、ICF、CRF、原始病历、风险分析报告等
2、召开方案确定会，以及完成临床资料的最终修改和确定。
3、在医院开展临床研究项目沟通过及协调，临床操作问题指导。
4、整理临床资料，建立数据库
5、撰写临床报告、综述资料、医疗器械安全有效清单等报批资料。



任职资格：
1、临床医学、基础医学、护理学、预防医学、公共卫生、检验医学、康复医学等医学相关专业；
2、1年及以上PM工作经验或者3年以上CRA工作经验且具备项目管理能力；
3、较强的对外沟通协调能力和语言表达能力，工作细心、踏实，有进取心；
4、能接受因工作需求的出差。


员工福利：
提供带薪年假、节假日福利；
公司组织团队出游、拓展、聚餐等丰富的团队活动；
员工薪酬：
公司具备完善的绩效考核制度、富有竞争力的薪酬体系、按照国家规定提供五险一金；