临床协调员 CRC（可应届生）

工作内容：
1、负责临床试验的相关准备工作；掌握临床研究流程
2、协助研究者招募患者，进行受试者管理；
3、协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作；
4、协助临床试验所涉档案、材料、试验器械等的管理；
5、协助临床试验相关会议的组织；
6、配合临床监查员（CRA ）的例行访视；
7、及时全面地向CRA或项目经理汇报研究中心进展情况；
8、及时、完整地收集研究相关资料；
9、协助CRA、研究者及时完成数据疑问；
10、公司指派的其他工作。

任职资格：
1、临床医学、基础医学、护理学、预防医学、公共卫生、检验医学、康复医学相关专业；
2、具备较强的组织、协调、沟通及谈判能力，能承受一定的工作压力，具有较强的独立工作能力和团队协作精神；
4、有医院工作经验或同岗位工作经验，熟悉医院临床试验流程优先考虑；


员工福利：
提供带薪年假、节假日福利；
公司组织团队出游、拓展、聚餐等丰富的团队活动；
工作地点：北京、上海、广州、南京、重庆、成都、无锡
员工薪酬：
公司具备完善的绩效考核制度、富有竞争力的薪酬体系、按照国家规定提供五险一金；