临床监察员 CRA

要求：
1、负责临床试验的启动及监查工作，确保所有试验严格按照临床试验方案、国家法规和公司标准操作程序进行；
2、完成最终的临床试验总结报告；
3、具备2年以上临床数据管理经验,熟悉与该岗位相关的包括CRF设计,数据库构建;编辑核对和数据清理在内的主要流程及原理
4、协助注册部门整理注册所需材料；
5、做好与其他部门物资和数据的交接工作，并做好各项记录的填写，做好监查期间文件和记录的保存
6、负责跟踪控制试验进度，确保能够按约定时间高质量完成。
7、负责收集临床试验安全信息，按要求及时准确报告临床试验过程中发生的不良事件或严重不良事件
任职资格：
1、临床医学、基础医学、护理学、预防医学、公共卫生、检验医学、康复医学相关专业；
2、具备较强的组织、协调、沟通及谈判能力，能承受一定的工作压力，具有较强的独立工作能力和团队协作精神；
4、有医院工作经验或同岗位工作经验，熟悉医院临床试验流程优先考虑；

员工福利：
提供带薪年假、节假日福利；
公司组织团队出游、拓展、聚餐等丰富的团队活动；
工作地点：北京、上海、广州、南京、重庆、成都、无锡
员工薪酬：
公司具备完善的绩效考核制度、富有竞争力的薪酬体系、按照国家规定提供五险一金；