石家庄CRC

岗位职责：
1.根据方案安排受试者筛选检查，与研究者共同探讨、判断受试者是否符合入组标准；
2.获取符合入选标准的受试者随机序号；
3. 向患者说明试验内容，协助研究者获取知情同意；
4.协助研究者安排受试者完成试验相关检查及随访；
5. 协助研究进行试验原始资料的收集和整理；
6. 经研究中心授权后协助研究者进行 CRF填写(与临床判断无关的，从原始资料的转录)，远程数据录入或EDC的数据录入(如适用)；
7.临床试验检查过程中保证样本的运输，报告单据的取回，受试者基本体征的记录如：体温、血压、心电图检查等；
8. 通过与受试者的接触，发现、报告(申办者、IRB及有关方面)、调查、追踪与记录不良事件；
9.协助研究者进行试验用产品管理；
10.研究用全部资料的管理。
任职要求：
1、临床医学、临床监查、药学等相关专业，本科以上学历；
2、参加过临床监察工作和GCP培训，熟悉GCP及相关法规；
3、有诊断试剂临床监查工作经验者优先考虑；
4、清晰的书面和口头表达能力，具备较强的服务意识与集体观念；