临床监察员（CRA）

岗位职责：
1、临床病例的入组的促进及监查；
2、配合并协调CRC和或CRO公司开展工作；
3、确认所有数据的记录与报告的正确完整，所有病例报告表填写正确，并与原始资料一致；
4、核实试验用药按照有关法规进行供应、储藏、分发、收回，并做相应的记录；
5、确认所有不良事件均记录在案，严重不良事件在规定事件内作出报告并记录在案；
6、相关文档管理。
7、协助组织研究者会议，负责各中心临床试验启动，解答疑难问题；
8、负责监查临床研究质量，跟踪临床研究进度及协调临床试验工作等。
任职要求：
1、本科及以上学历，临床医学、基础医学、药学等相关医药学类专业；
2、具备较强的组织、协调、沟通能力，能承受一定的工作压力；
3、办事细心、有耐心，为人诚实自律，良好的团队合作精神。
薪酬：1、本科学历：实习期间2420元/月。试用期三个月，3480元/月。转正后3980元/月。
2、研究生学历：实习期间2420元/月。试用期三个月，4480元/月。转正后4980元/月。