临床监察员CRA 实习生

职位职责：
职位简介
按照医疗器械临床试验质量管理规范、地方性法规监管要求以及公司标准操作规程，协助临床运作团队负责临床试验基地的监察和试验中各个方面工作。

主要责任
1 项目文件管理（启动文件准备如：伦理递交资料的打印和装订，协助准备和分发研究文件，纸质文件夹归档，电子文件系统归档）
2 项目物资管理（协助试验支持团队共同完成项目启动前的物资采购，寄送，追踪等）
3 项目系统管理（资料上传系统并更新，协助系统报告分析）
4 中心管理（中心合同起草，合同签字进程追踪，协助监查员进行各中心文件收集，数据整理，启动会准备及现场支持）
5 其他（项目会议记录，协助监查员进行财务报销）

教育和资质要求
1 本科以上学历
2 医学，护理学相关专业2018应届毕业生
3 有较强的团队合作精神
4 善于与他人沟通，有良好的服务意识以及较强的应变能力
5 熟悉办公软件如：WORD, PPT, EXCEL等
6 英语水平良好，有较强的读写能力，大学英语四级或以上

实习时间
1 每周4天左右
有留用编制