岗位职责:
1、基因芯片实验室检测与工厂生产的技术转移落地;
2、芯片工厂与医检所体系文件编写;基因芯片产品开发;
3、产品注册文件编写;质量管理体系认证等;
4、完成领导安排的其他临时工作。
岗位要求:
1、40周岁以下;性别不限;
2、大学本科及以上学历;分子生物学、分子遗传学或临床检验等相关专业背景;
3、一年以上基因检测产品研发、生产、报批等相关行业从业经验或临床检验及医检所从业经验;
4、熟练掌握分子生物学、分子遗传学或临床生化检验试验技能,可以独立承担相关试验及结果数据分析工作;中文文字编写能力较强;
5、英文专业文献阅读能力较强;熟练掌握常用计算机办公软件;具有一定统计学功底,可以使用统计学软件;学习能力较强;吃苦耐劳,团队意识较强。