SCRA

1、按照监查计划，执行所负责临床研究中心的监查工作；
2、确保研究中心的临床试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行，保护受试者权益；
3、协助研究者解决试验过程中可能出现的问题；
4、确保研究数据及时、准确、完整的记录在原始病例和病例报告表中；
5、按照SOP对研究文件进行收集、整理和归档；
6、可承担项目助理的工作，协助项目经理对临床研究进行质量控制；
7、带教CRA新人。