岗位职责:
【待遇面议】
1、组织数据录入工作。
负责组织数据录入工作,包括录入任务的分配、兼职录入员培训及补贴申请等
2、数据录入(第一年,占工量50% )
(1)按规定接收项目纸质CRF,并在数据管理阶段负责保管CRF;
(2)进行数据双份录入工作,将CRF中内容完整无误地录入到数据库中;
(3)对双份数据库进行一致性检验;
(4)负责做好双份录入登记、CRF交接记录等文档记录和保存。
3、数据管理
协助其他数据管理人员进行数据更新、核对等工作。
4、参与数据管理计划制定
协助数据管理员及数据经理,参与制定不同的项目的数据管理计划。
5、其他
1、遵纪守法,遵守公司各项规章制度;
2、接受上级领导对部门项目工作的新安排和新要求,并督促员工执行;
3、对本公司的所有制度、操作规范、各种文件及临床试验有关的内容、信息等有保密义务,且不因任务完成、劳动合同的结束而终止。
任职要求:
1、学历要求:基础医学、预防医学相关专业本科或以上学历。
2、工作经验:从事过临床试验相关工作优先。
3、专业知识:临床医学及相关专业专业、熟悉GCP法规;
4、技能技巧:通过培训能使用Epidata、Oracle Clinical等软件进行数据录入。
熟悉数据查询编程技巧。
5、其他:认真负责、耐心、细致、较强学习能力。具有一定组织协调能力。