体系或注册专员

岗位职责：
1、负责全面管理公司质量体系运作，确保质量体系所需的过程得到建立、实施和保持，以确保公司质量体系正常运作。2、负责与质量体系有关的经营销售、外部机构或监督部门的沟通、协调工作。
3、负责筹划内部、外部体系审核，组织管理评审输出。对审核不符合项，制定纠正和预防措施，并验证和实施。

岗位要求：
1、全日制大学专科以上学历，二年以上医疗器械质量管理工作经验优先；
2、持有效的质量管理体系相关证书。
3、具有丰富的质量体系推行、运作、管理经验，能熟练运作质量体系审核的方法和技巧。