职位详情

临床监查员CRA—苏州

  • 面议
  • 江苏苏州市
  • 经验不限
  • 本科
  • 全职

职位描述

岗位要求:
- 学历:本科、硕士;
- 专业:临床医学、临床药学、药学、药理、生理、病理、毒理等;
- 至少2年以上临床试验项目经验,独立承接、执行过3个以上临床试验项目;
- 英语听说读写熟练;
- 具备出色的沟通能力、团队组织及建设能力、危机处理能力;

岗位职责:
- 主要负责临床试验部项目管理,接受上级主管交代的项目后,负责项目实施中具体CRA的人员安排;
- 整个项目的质量控制及稽查;
- 临床试验流程图中1-15的撰写(方案、CRF及研究者手册限草案)、安排、沟通、协调及相关文件变更;
- 选择试验中心(Sponsor确定),签订协议,撰写临床试验研究计划;
- 与申办者、PI探讨确定方案、CRF及研究者手册等资料文件;
- 临床试验相关文件归档确认。

职位要求

  • 专业要求 临床药学,临床医学
  • 最低学历 本科
  • 工作年限 经验不限

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