不良反应专员

1、承担与药品不良反应监测机构间的技术交流和沟通；
2、组织落实企业不良反应报告和监测工作，审核不良反应信息，不良反应体系的完善；
3、不良反应检测网络账户管理；
4、负责不良反应信息的收集、报告、处理、统计、分析；
5、协助开展不良反应时间调查；
6、维护和管理相关药品安全的信息、文件、数据库；
7、建立、保存不良反应监测档案；
8、负责接听投诉电话，整理投诉记录，及时向上汇报；
9、负责再注册必须提交的产品定期安全性更新报告的编写等。