职位详情
职位描述
工作职责:
1、对生产过程中的质量控制点进行监控,保证生产各环节符合质量要求;
2、制止生产中发现的不合格原辅料、中间体流入到下道工序并及时向上级汇报;
3、参与质量体系内部的审核及对执行情况进行监督;
4、督促相关部门及时解决生产过程中出现的质量问题并制止违返GMP和有关文件的现象;
5、负责产品合格证的发放与控制,成品、半成品的取样、审核批记录。

任职资格:
药物制剂、药学、制药工程或相关专业本科以上学历,具有3年以上制药企业生产或质量技术工作经验,熟悉制药企业生产工艺流程,了解QA工作性质。熟悉药品和保健食品GMP,有较好的沟通能力和一定文字处理能力,熟悉输液产品(大输液、小输液)生产工艺者优先。
职位要求
  • 专业要求: 药剂学,药物分析
  • 最低学历: 大专
  • 工作年限: 1-3年
  • 职称要求: 不限
工作地点
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