岗位职责:
1. 负责国外药品的筛选,市场调研,产品评估;
2. 负责广泛收集国内外新药研发信息,进行药理信息调研及评估论证、医学优势评估;
3. 完成新药立项调研、专利等资料的调研与可行性分析,并撰写信息调研报告和立项报告;
4. 负责国内外研发动态的跟进;
5. 负责检索、翻译、起草相关药学、药理毒理、临床以及综述资料;
6. 领导交办的其它临时性事务。
任职资格:
1. 药学、化学、生物类等相关专业本科及以上学历;
2. 1~3年以上调研立项相关工作经验;
3. 熟悉药品研发相关法规及研发流程;
4. 熟悉国内外研发趋势,熟悉专利事务;
5. 熟练申报注册相关技术要求及法规要求;
6. 熟悉药物信息查寻常用网站,可熟练检索、阅读和翻译相关英文文献;
7. 英语六级,可熟练使用。