化药质量分析副研究员

岗位职责：
1）负责新药研发中质量分析工作的实验方案设计、样品检测、方法学验证、质量标准建立、产品质量研究工作；
2）负责研究项目原始资料、注册申报资料撰写；
3）负责分析检验设备仪器的操作维护和保养工作；

任职资格：
1) 药学、药物分析、化学等相关专业，本科以上学历，英语4级以上；
2) 5年以上药物研发、质量标准制定经验，能独立承担新药研发的质量工作；
3) 熟悉分析仪器的操作和维护，例如：LC-MS、HPLC、GC、IR、UV、溶出仪等；
4) 熟悉药品注册法规、指导原则，熟悉药品研发质量研究流程；
5) 具有扎实的药物分析基础，较强的语言文字表达能力；
6）药品开发成功案例者，优先录用；


本职位工作地点及相关信息如下：
工作地点：广州博济医药生物技术股份有限公司 药物研究中心
（广州科学城南翔一路62号博济医药大厦）
联系电话：******** ********
联系人：郭小姐 刘小姐
邮箱：sy-********