临床协调员 CRC

岗位职责：
1、协助执行I期至Ⅳ期临床试验的中心医院科室及机构协调管理工作（不分治疗领域）；
2、在客户试验中密切与中心研究者及监查员合作，必要时协助按照临床试验方案及原始资料填写病例报告表以及其他辅助性工作；
3、对所负责的研究中心进行药物，试验物资的有效管理，按时完成临床试验在该中心的文件整理，受试者访视通知，实验室检查安排，结果获取及登录等；
4、主要协助研究者进行试验管理，包括协调申报伦理，研究协议签署，受试者招募与初筛发现等支持工作，协助监查员进行例行访视，各种启动会议，研究者会议的会务安排协助等；

任职资格：
1、工作经验要求： 具有临床研究护士（CRC）相关工作经验或护理两年以上经验；
2、外语要求： 英语 读写熟练；
3、能力要求：
1）清晰地书面和口头表达能力，善于进行活跃而积极地沟通；
2）具有善于与各种不同类型的项目组人员进行交往并能建立起良好关系的能力；
3）具备服务意识以及以客户及医院研究者为中心的潜能；
4）具有独立工作能力，但同时又具有很强的集体意识；
5）具备良好的学习与合作能力；
6）对计算机技术持乐观积极态度；
7）对文件管理与标准操作规程有规范和清晰地认识。