药品注册专员

职位描述：
1、根据公司规划要求，调研国内外新药研发趋势和医药市场发展动态；
2、从市场调研分析、法律法规分析、技术分析等方面开展项目立项的调研评估，并形成评估报告反馈公司管理层；
3、制定或执行新产品、新技术、新项目引进策略和工作流程；
4、负责开展验证试验，包括有效性复核、毒性复核、质量控制复核、工艺复核，并组织相关部门人员推动项目进展；
岗位要求：
1、硕士以上学历，生物学、临床医学、药学等相关专业，优秀应届生也可考虑；
2、二年以上项目调研、BD、药品注册或者研发管理、市场研究经验者优先考虑，有一定的医药行业资源背景优先；
3、熟悉市场调研，药品研发注册报批各个环节，具备药品专利、法律法规分析等工作能力；
4、具有较强的英文文献调研与阅读能力，具有较强的文字组织能力，具有良好的沟通表达能力。

福利：五险一金，节日福利，带薪年假，工作餐，晋升机会，解决户口