临床监查员CRA----长春办事处

一、岗位职责
1、负责所在城市临床试验项目的管理工作，参与临床合作单位的筛选、合作意向的洽谈；
2、确保随机实验对象得出需要的结果， 提交预算内的合格的临床实验数据；
3、对数据收集、数据管理、临床实验报告和文件归档的流程进行管理；
4、收集和处理临床试验过程中的不良药品事件；
5、参与协调会的组织和准备工作；
6、上级指导下开展临床研究合同谈判；

二、任职资格
1、医学专业专科或以上学历；
2、相关工作经验1年以上，熟悉新药研发相关政策法规；
3、有一定的社会关系和专家资源尤佳；
4、有团队合作精神，工作积极主动， 注意细节，沟通能力良好。