1、阅读相关文献和上市药物信息,协助参与药物制剂处方的开发,逐步了解抗体蛋白稳定性、安全性的关系;
2、负责药品稳定性研究方案、生物类似药一致性评价方案执行;
3、了解相关理化检测手段,及时收集制剂研究和稳定性研究的结果并及时与上级汇报;
4、负责跟进申报项目的药物与包材相容性研究;
5、负责管理和学习使用药剂相关特性以及研发型冻干设备;
5、完成上级安排的其他临时性工作。
任职条件:
1、本科以上学历,药剂学、生物药学等相关专业;
2、能够熟练进行文献检索,阅读英文技术资料及撰写项目方案、实验报告;
3、善于学习和思考、具有独立的计划与执行能力,良好的沟通与协调能力,具备一定承压能力。