临床监查员（CRA）--- 北京

岗位职责：
1. 根据GCP及公司SOP执行临床监查工作；
2. 负责临床研究资料准备工作，监查研究者执行情况；
3. 确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行；
4. 填写相关报告及试验记录，确保数据真实准确、完整无误；
5. 负责回收试验资料、数据确保其真实准确性；
6. 参加临床试验的各类会议，处理试验过程中出现的各种问题，确保试验按时、按质完成。

任职要求：
1、临床医学、临床药理学、药学等相关专业大专以上学历；
2、具有CRA、临床、等相关工作经验者优先；
3、良好的沟通及语言表达能力；
4、试用期间公司提供住宿。

工作地点：北京
简历请投至：xzhr-********（北京招聘邮箱）