信息立项部经理

岗位职责：

1. 负责国外药品的筛选，市场调研，产品评估；

2. 负责广泛收集国内外新药研发信息，进行药理信息调研及评估论证、医学优势评估；

3. 完成新药立项调研、专利等资料的调研与可行性分析，并撰写信息调研报告和立项报告；

4. 负责国内外研发动态的跟进；

5. 负责检索、翻译、起草相关药学、药理毒理、临床以及综述资料；

6. 领导交办的其它临时性事务。

任职资格：

1. 药学、化学、生物类等相关专业本科及以上学历；

2. 1~3年以上调研立项相关工作经验；

3. 熟悉药品研发相关法规及研发流程；

4. 熟悉国内外研发趋势，熟悉专利事务；

5. 熟练申报注册相关技术要求及法规要求；

6. 熟悉药物信息查寻常用网站，可熟练检索、阅读和翻译相关英文文献；
7. 英语六级，可熟练使用；