临床协调员（CRC）

岗位职责：
依据相关法规、研究方案和SOP要求，在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作：
1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案等工作；协助及时完成AE或SAE等相关是安全报告；
2.协助研究者填写病例报告表，协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；
3.协助研究者完成受试者筛选和入组等工作；包括受试者招募、筛选潜在受试者、安排受试者访视、安排实验室检查、获取检查结果等；
4.协助研究者完成临床研究器械及其相关物资的管理，包括接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
5.协助中心启动和关闭工作，按照试验计划与相关各方沟通，并参加研究者会、检查访视、稽查等；
6.协调CRA的中心访视工作，提前准备各种文档供CRA监查；
7.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。

任职要求：
1.临床医学或护理等相关专业，大专或以上学历；
2.一年以上CRA或临床医疗经验；
3.熟练使用Word,Excel等办公软件；
4.工作积极主动，良好的沟通协调能力；
5.良好的时间管理和解决问题的能力；
6.较强的独立工作能力及良好的团队合作精神，具有良好的职业道德。