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药物分析高级研发员/研发员

面议

浙江杭州市 1-3年 本科
浙江圣兆药物科技股份有限公司

医药企业 其他 100~499人

职位描述
岗位职责:
1. 在质量负责人指导下开展工作,协助制订质量研究试验方案。
2. 协助建立药品分析检验方法,能独立进行方法学研究及验证,协助起草质量标准;
3. 负责编写质量标准研究原始记录及相关申报资料。对原始记录与资料中数据的准确性、一致性负责;
4. 配合制剂研究员的研究工作,及时检测工艺研究样品,为制剂研究员提供真实、准确的数据;
5. 协助注册经理完成申报资料的申报注册工作、解答审评专家提出的有关质量研究问题。
任职资格:
1. 药物分析或相关专业本科以上学历,从事质量研究2年以上工作经验,有先进制剂质量研究经验优先。
2. 有扎实的药物分析基础,动手能力强,能够熟练操作HPLC、GC、IR等常规分析仪器
3. 有文献检索和调研能力,在质量负责人指导下能建立药品分析检验方法
4. 工作认真、仔细,能吃苦,有团队精神,有一定业务钻研能力。
5. 为人踏实、组织纪律性强、有上进心、善于学习。
职位要求
  • 专业要求: 药物分析,药物化学
  • 最低学历: 本科
  • 工作年限: 1-3年
  • 招聘人数: 5
工作地点
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