药企临床合作BD及项目管理总监

岗位职责：
主要工作目标:1.与药企临床外包团队接洽，引入基于NGS的临床样品生物标志物分析CRO业务
2.与药企临床开发、转化医学、生物标志物等研发团队接洽，建立伴随诊断产品（CDx）开发合作项目3.规划和管理所引入的项目，组织和协调相关的内部团队，按照既定的计划完成项目主要职责/责任:带领团队完成下列工作目标
1.与产品研发中心的同事们一起深入研究国内外药企的临床研发管线状态，针对重点公司制定出最合适的临床外包项目或者CDx共同开发项目提议。2.与药企的临床外包、临床开发、转化医学、生物标志物研发等团队建立人脉关系网；3.对潜在客户制定接待计划，确保向客户充分展示我们的技术优势、质量标准和合作诚意。4.针对引入的业务，和公司内部的相关部门合作起草合同，直至顺利签约。5. 对于已经签约的业务，组织内部项目团队，建立项目管理机制6.对于项目执行中遇到的内部问题，及时进行内外部沟通7. 项目结束后要及时做好回访，综合出改进方案8. 及时了解国内外竞争者的相关信息
任职资格：
1.生物学、遗传学、临床医学或类似学科的硕士或博士，有留学经历者优先领导者胜任力
2工作积极主动，有领导团队的经验，有很高的职业素养和合规意识，遵守公司纪律，严守客户机密
3.有高度的团队合作精神，能够lead without authority，与不同的内部团队密切配合，共同高质量地完成项目 
岗位所需胜任力:
1.有至少3年在外资制药、诊断或CRO公司担任研发或BD工作的经验，最好曾经参与过肿瘤生物标志物或CDx的临床开发或项目管理
2.了解各种生物标志物检测方法，包括IHC, ISH, PCR, ******** NGS (WES, WGS, RNA-seq) 等
3.有很好的项目规划和管理经验，最好有 assay transfer, cross-val******** on-site auditing等环节的经验？
4.有出色的待人接物和沟通技巧，懂得如何接触客户并建立长久的合作关系
5.中英文都达到能流利地进行书面和口头沟通